【摘 要】
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采用半定量RT-PCR、蛋白质印迹和免疫组化等方法,对大鼠妊娠过程中子宫和胎盘转化生长因子β1(TGF-β1)的动态表达和表达定位,及体内注射超生理剂量的酌干扰素(interferen-ga
【机 构】
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中国科学院动物研究所,中国科学院动物研究所
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采用半定量RT-PCR、蛋白质印迹和免疫组化等方法,对大鼠妊娠过程中子宫和胎盘转化生长因子β1(TGF-β1)的动态表达和表达定位,及体内注射超生理剂量的酌干扰素(interferen-gamma,IFN酌)后TGF-β1的表达进行检测,探讨了妊娠子宫和胎盘中TGF-β1的表达规律、定位及与IFN酌的关系.正常妊娠各个时期大鼠子宫和胎盘中均能检测到TGF-β1 mRNA和蛋白质的表达.半定量RT-PCR结果表明:妊娠早期(D1~D9)子宫TGF-β1 mRNA的表达呈递增趋势,胚泡植入前(D4),子宫TGF-β1 mRNA的表达较低,胚泡植入早期(D6)TGF-β1 mRNA的表达显著升高,植入后期(D9)TGF-β1 mRNA的表达达高峰,妊娠中期(D15)和妊娠晚期(D19)TGF-β1 mRNA的表达逐渐降低;妊娠早(D9)、中(D15)、晚期(D19)胎盘中TGF-β1 mRNA的表达呈时效递增,D15胎盘中TGF-β1 mRNA的表达高于D9(P<0.01),D19胎盘中TGF-β1 mRNA的表达高于D15(P<0.01).免疫组化结果显示,妊娠早期TGF-β1主要在子宫蜕膜中表达,中晚期主要在滋养层表达.生殖道肌肉注射超生理剂量的IFN酌能下调TGF-β1的表达,且呈一定的剂量依赖关系.提示:在妊娠不同时期子宫和胎盘中TGF-β1的表达呈显著的时空动态变化,IFN酌对TGF-β1 mRNA的表达有调节作用.
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