99Tc-MDP对兔实验性葡萄膜炎房水及血清细胞因子的影响

来源 :眼科新进展 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lpf811
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的探讨99锝-亚甲基二膦酸盐(99Tc-MDP,商品名为云克)对兔实验性葡萄膜炎的治疗作用。方法将实验兔21只随机分为生理盐水对照组、地塞米松治疗组、99Tc-MDP治疗组,每组各7只。ELISA法测定实验性兔葡萄膜炎动物模型造模前、造模后5d、给药治疗后10d、停药后5d房水白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)及转化生长因子-β(transforming growthfactor-β,TGF-β)含量值、血清肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)及干扰素γ(interferonγ,IFN-γ)含量值。结果生理盐水对照组房水中IL-10和TGF-β在给药后10d分别为(86.2±51.2)ng.L-1、(91.2±67.9)ng.L-1,均低于造模后5d的(95.1±44.7)ng.L-1、(135.6±106.3)ng.L-1;给药后10d血清TNF-α及IFN-γ分别为(151.9±57.9)ng.L-1、(4.7±1.2)ng·L-1,均低于造模后5d的(175.6±96.0)ng·L-1、(5.8±2.3)ng·L-1。地塞米松治疗组给药后10d房水IL-10和TGF-β分别为(106.9±28.5)ng·L-1、(168.1±56.6)ng·L-1,高于造模后5d的(82.7±41.4)ng·L-1和(117.4±45.5)ng·L-1;给药后10d血清TNF-α及IFN-γ分别为(80.3±23.4)ng·L-1、(3.2±2.3)ng·L-1,低于造模后5d的(188.2±104.9)ng·L-1、(5.7±3.6)ng·L-1。99Tc-MDP治疗组给药后10d房水IL-10和TGF-β分别为(136.2±47.2)ng.L-1、(183.1±79.6)ng·L-1,高于造模后5d的(98.1±31.3)ng·L-1和(131.7±53.4)ng·L-1;给药后10d血清TNF-α及IFN-γ分别为(82.7±66.1)ng·L-1、(2.8±1.4)ng·L-1,均低于造模后5d的(191.7±72.4)ng.L-1、(6.8±4.1)ng·L-1;与生理盐水对照组比较,地塞米松治疗组及99Tc-MDP治疗组均可使兔房水IL-10及TGF-β升高,血清TNF-α及IFN-γ降低,差异均有统计学意义(P均<0.05)。但地塞米松治疗组与99Tc-MDP治疗组之间比较差异无统计学意义。结论99Tc-MDP有升高兔实验性葡萄膜炎房水中IL-10和TGF-β及降低血清中TNF-α和IFN-γ的作用。由于其全身并发症少,可能成为有前景的葡萄膜炎治疗用药。
其他文献
为了确定了CO2与榆树林油田原油的最小混相压力,在传统的测试方法的基础之上,提出并且完善了新的原油与CO2最小混相压力的确定方法;应用了高温高压的微观模型实验寻找原油与CO2
本文介绍了海参的涨发过程和营养价值。
随着数字信息高速发展,动漫游戏已经成为了当今世界新生的休闲娱乐、开发智力和辅助教育的产物之一。也是数字技术和艺术表现的结合。一款成功的电子游戏或一部有名的动漫作
基于SOLO分类理论,建构了社会责任生物学学科核心素养的层级,并依据该分层指标以及SOLO开放试卷设计理念和哥特曼量表分析法,编制了一套社会责任素养试题,以期为我国高中生社
目的探讨小儿急性上消化道出血的临床观察要点及护理措施。方法通过对56例急性上消化道出血患儿采取紧急急救措施,迅速建立静脉通道,加强基础护理及专科护理,做好出院指导及
地铁换乘站是地铁交通网的重要节点,在建的近期换乘车站结构需要做出必要的预留条件,结构设计时主要考虑基坑围护、车站主体两个大方面的预留设计,解决结构衔接的细节问题,并
药物蜈蚣10条,全蝎10g、地鳖虫10g,川黄连10g。用法:上药共研细面,先将生鸡蛋打一小孔,将蛋清倒出少许,再将药面放入鸡蛋内,每只3-5g,麻头纸封口,蒸熟服之,日服3只,连服3天即愈。
<正>目前国内外对畜禽饲料的重金属污染基本采取总量控制的原则[1],对于各种重金属在饲料中的形态分布特征,却因缺乏足够数据而暂时处于监管空白。笔者于2007年5月采集某养猪
以2017年全国高考Ⅲ卷理科综合第32题为例,介绍核心素养导向的高考生物试题讲解策略.试题讲解过程立足高考的考查要求,落实新课程标准的理念,注重培养能力,发展思维,显著提高
目的研究心理护理对心内科介入治疗患者生活质量的影响。方法筛选出我院心内科于2018/10~2019/10期间接收的行介入治疗患者200例,将其随机分成对照组(n=100例)和实验组(n=100