论文部分内容阅读
目的：探讨SaposinC促进PC3细胞抑癌基因p27KIPI蛋白泛素化降解，刺激细胞增殖，以及与P13K／AKT信号通路的关系。方法：利用含有SaposinC的真核表达载体转染PC3细胞，检测SaposinC对PC3细胞skp2、抑癌基因p27KIPI蛋白水平的调节以及对细胞增殖的影响。结果：SaposinC通过激活PI3K／AKT信号途径上调细胞内Skp2的蛋白含量，下调抑癌基因p27KIPI的蛋白水平，其机制是加速p27KIPI的蛋白降解，促进PC3细胞增殖。结论：SaposinC在PC3细胞中通过