松萝酸对血管内皮细胞和增生性瘢痕成纤维细胞增殖、迁移的影响

来源 :中华实验外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tang790330
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的

观察松萝酸对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)和人增生性瘢痕成纤维细胞(HSFBs)增殖、迁移的影响。

方法

分离培养HSFBs,并进行形态学分析。在HUVECs和HSFBs培养过程中加入不同浓度的松萝酸(0、5、10、20、50 μmol/L)进行处理,对照组给与二甲基亚砜(DMSO)处理,48 h后,用MTS法检测其对两组细胞增殖的影响。建立体外细胞划痕模型,用不同浓度松萝酸处理HUVECs和HSFBs,检测其对两组细胞迁移能力的影响。应用SPSS19.0软件进行统计学分析。

结果

与对照组(100%)比较,5、10、20、50 μmol/L的松萝酸能够显著抑制HUVECs的增殖,其细胞增殖活力分别降低为[(91.67±10.99)%,t=0.068,P>0.05、(40.68±8.87)%,t=5.280,P<0.01、(33.97±2.12)%,t=1.140,P<0.01、(20.39±0.84)%,t=8.280,P<0.01]。相同作用实验条件下,20、50 μmol/L松萝酸可以抑制HSFBs的增殖,细胞活力分别为[(76.16±11.03)%,t=0.005,P<0.01、(51.59±6.82)%,t=2.280,P<0.01];1、5、10 μmol/L松萝酸对HSFBs细胞无增殖抑制效果。与对照组迁移率(100%)比较,1、10、20 μmol/L松萝酸可以抑制HUVECs迁移[(81.26±10.82,t=0.000,P<0.01、71.81±3.96,t=3.780,P<0.01、54.91±8.47,t=5.280,P<0.01]。同样浓度的松萝酸对HSFBs迁移没有抑制作用。

结论

松萝酸可以抑制HUVECs和HSFBs的增殖活性,抑制HUVECs的迁移能力。

其他文献
目的探讨通过营养剥夺模拟体内退变环境下,髓核细胞凋亡的信号转导机制。方法体外培养大鼠尾椎间盘髓核细胞,传代至P1代后将细胞分为正常对照组:杜尔贝科改良培养基(10 mg葡萄糖/L)、10%胎牛血清、21%O2;实验组:杜尔伯科改良伊格尔(DMEM)无糖培养基、无血清、1%O2;分别将两组细胞培养0、24、48、72 h后,流式细胞仪检测细胞凋亡率及线粒体膜电位,蛋白质印迹法(Western blo
目的观察miR-451对巨噬细胞移动抑制因子(MIF)的调控及对结肠癌细胞增殖与迁移的影响。方法脂质体Lipofectamine™3000将miR-451 mimics和miR-451 NC转入SW480结肠癌细胞中,实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测miR-451表达,噻唑蓝(MTT)法检测细胞活力,细胞克隆形成实验检测细胞克隆能力,流式细胞术检测细胞周期,Transwell
目的分析结直肠术后吻合口漏发生的术前危险因素,构建结直肠手术后吻合口漏的术前预测模型,评估患者术后发生吻合口漏的概率,指导临床决策。方法收集于2007年1月1日至2016年12月31日在中国人民解放军中部战区总医院行结直肠手术并作一期吻合的患者病例共1 340例。应用R-3.5.2将本研究中各病例术前临床资料进行统计分析得到吻合口漏的危险因素,并用R软件中的"rms"软件包完成列线图预测模型的绘制
目的探讨马钱苷(Loganin)对胃癌细胞上皮-间充质转化(EMT)的影响及分子机制。方法常规培养人胃癌细胞株AGS、BGC823及SGC7901。噻唑蓝(MTT)技术检测Loganin干预对细胞活性的影响。划痕实验及Transwell小室侵袭实验检测Loganin对BGC823细胞迁移及侵袭能力的影响。实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)和蛋白质印迹法(Western blot)方法检测
目的研究结直肠癌中肿瘤相关成纤维细胞促进结直肠癌细胞增殖的机制。方法体外培养原代结直肠癌组织肿瘤相关成纤维细胞(CAF)以及癌旁正常纤维细胞(NF),利用慢病毒高表达人端粒酶反转录酶(hTERT)使其永生化,收集上清处理肿瘤细胞以及将肿瘤相关成纤维细胞或癌旁正常成纤维细胞和肿瘤细胞置入Transwell共培养系统,脂质体介导低氧诱导因子-1(HIF-1α)为靶分子的小干扰RNA(siRNA)转染结
目的探讨术前外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、血小板淋巴细胞比值(PLR)和淋巴细胞单核细胞比值(LMR)对骨肉瘤患者临床预后的影响。方法分析骨肉瘤患者68例,收集其临床资料及生存资料,计算术前NLR、PLR和LMR。应用Stata 14.0软件进行分析,计量资料以均值±标准差表示,以受试者工作特征(ROC)曲线分析NLR、PLR和LMR的AUC值并确定最佳截断值(Cut-off)后分组,
目的探讨大鼠梗阻性黄疸自然消退的原因,为合理选择实验模型和减黄手术的时间提供依据。方法大鼠54只,随机分为胆总管结扎离断组(A组),胆总管单纯结扎组(B组)及对照组(C组),每组18只。术后第1、3、7、14、21天检测血清总胆红素(TBIL)和丙氨酸氯基转移酶(ALT),第21天行泛影葡胺行胆管造影,第28天行胆管核素显像,各组间及组内实验室结果比较采用单因素方差分析。结果术后1 d A组和B组
目的探讨丹参川芎嗪注射液(SLI)对大鼠心肌缺血再灌注损伤后心肌细胞的保护作用及其机制。方法将30只雄性Sprague-Dawley (SD)大鼠随机分为三组,即假手术组(Sham)、心肌缺血再灌注损伤模型组(I/R)和丹参川芎嗪治疗组(I/R+SLI)。除Sham组外均建立在体大鼠心肌缺血再灌注损伤模型。观察各组大鼠心电图病理性改变并测定心肌梗死面积;原位末端转移酶标记(TUNEL)法检测心肌细
目的探讨沙利度胺联合他莫昔芬对乳腺癌荷瘤小鼠激素水平及血管相关生长因子的影响。方法采用MCF-7细胞建立乳腺癌荷瘤小鼠模型,取建模成功48只小鼠随机分为对照组、他莫昔芬组(25 mg/kg)、沙利度胺组(50 mg/kg)、沙利度胺联合他莫昔芬组,每组各12只。连续灌胃2周,1次/d。比较各组瘤体重量、抑瘤率、激素水平、血管相关生长因子等指标。结果(1)瘤体重量与抑瘤率:模型对照组、他莫昔芬组、沙
目的检测肝癌组织/正常组织样本以及肝癌细胞株中驱动蛋白家族成员21B(KIF21B)基因的差异表达及对细胞生物学行为的影响。方法采用TCGA数据库筛查KIF21B基因的差异表达;采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测肝癌细胞株中KIF21B基因的表达水平;构建靶向沉默KIF21B基因的短发夹RNA(shRNA),感染BEL-7404细胞,获得稳定沉默细胞株,检测转染后肝癌细胞中KIF21B的