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晚期妊娠引产是临床产科医生一直关注的问题。本科利用米索前列醇宫颈管内塞晚期妊娠引产60例效果满意。临床证实米索前列醇具有良好的促宫颈成熟,对抗孕激素使子宫肌兴奋,缩短产程的作用。
资料与方法
选择2006~2007年在我院住院的孕妇,孕38~42周因各种原因需要引产者120例,年龄20~35岁,单胎、头胎,无产科并发症及骨、软产道异常者。随即分为治疗组和对照组,两组孕妇治疗前均无产兆,而且宫颈管末梢,宫颈前40例、中20例、后60例,有引产指征者为观察对象。
药物:米索前列醇每片25mg,对照组用催产素,每支5U、10U。
用药方法:治疗组经体检、产检、实验室检查无异常后,用碘伏棉球常规消毒外阴及阴道,带无菌手套先行内诊,了解子宫成熟度、位置,将消毒后的米索前列醇25mg塞入宫颈管内,嘱产妇卧床休息,观察产兆。对照组检查同治疗组,随后给予10%葡萄糖注射液500ml加催产素5U,以每分钟6~8滴速度静滴,根据宫缩随时调整,最快滴速为40滴/分。术中严密观察子宫收缩、产程进展及胎儿产后变化。
观察指标:①用药前检查:包括全身检查,产科检查,B超检查,血、尿常规及肝、肾功能等实验室检查。②用药后观察:a.一般情况;b.宫缩;c.胎心音;d.产程进展;e.分娩方式;f.新生儿体重;g.Apgar评分;h.羊水性质;i.产后出血;j.胎盘娩出等。③记录资料:记录用药过程中的不良反应,如恶心、呕吐、畏寒、发热、腹泻、子宫强直收缩、新生儿窒息等。
效果评定:用药后10~30分钟内临产。宫缩规律,宫口扩张2~3cm为有效,如用药后2~4小时无宫缩,宫口不开未能临产为无效。
结 果
两组孕妇从年龄、孕次、孕周及宫颈成熟度无显著差异,见表1。
两组孕妇各自用药的有效率及产程时间的变化、对照、比较,治疗组引产有效率为100%,对照组引产有效率为80%。
分娩方式:治疗组自然分娩56例(93.4%),阴道助产3例(5%),剖宫产1例(1.6%);对照组自然分娩44例(73.4%),阴道助产4例(6.6%),剖宫产12例(20%)。
新生儿平均体重3500g,Apgar评分及羊水情况比较,两组无显著差异。
不良反应:治疗组无明显不良反应,对照组有恶心、呕吐等不适。
讨 论
米索前列醇属于前列腺素E类,能特异作用于子宫颈和子宫,刺激宫颈纤维细胞,具有促宫颈成熟,对抗孕激素,使子宫肌兴奋,从而引起一系列与分娩有关的链锁反应而启动分娩。本研究所选择对象无差异,宫颈成熟度也相等,治疗组在宫内塞米索前列醇后平均2~4小时后出现正规宫缩,并见潜伏期对照组平均缩短4小时,充分说明米索前列醇具有促进宫颈成熟,促子宫肌兴奋的作用。米索前列醇宫塞可见机体的缓慢吸收,局部即宫颈优先获益的特点,这样既可达到子宫优先受益,还可避免口服米索前列醇而出现的消化道反应(如恶心、呕吐等)的目的,并且缓慢吸收具有持久的增加宫缩作用,不致于药物剂量短暂而出现宫缩乏力出现引产失败,实践证明用米索前列醇宫塞引产具有效果好、方便、安全,无不良反应之优点,值得在临床上推广使用。
资料与方法
选择2006~2007年在我院住院的孕妇,孕38~42周因各种原因需要引产者120例,年龄20~35岁,单胎、头胎,无产科并发症及骨、软产道异常者。随即分为治疗组和对照组,两组孕妇治疗前均无产兆,而且宫颈管末梢,宫颈前40例、中20例、后60例,有引产指征者为观察对象。
药物:米索前列醇每片25mg,对照组用催产素,每支5U、10U。
用药方法:治疗组经体检、产检、实验室检查无异常后,用碘伏棉球常规消毒外阴及阴道,带无菌手套先行内诊,了解子宫成熟度、位置,将消毒后的米索前列醇25mg塞入宫颈管内,嘱产妇卧床休息,观察产兆。对照组检查同治疗组,随后给予10%葡萄糖注射液500ml加催产素5U,以每分钟6~8滴速度静滴,根据宫缩随时调整,最快滴速为40滴/分。术中严密观察子宫收缩、产程进展及胎儿产后变化。
观察指标:①用药前检查:包括全身检查,产科检查,B超检查,血、尿常规及肝、肾功能等实验室检查。②用药后观察:a.一般情况;b.宫缩;c.胎心音;d.产程进展;e.分娩方式;f.新生儿体重;g.Apgar评分;h.羊水性质;i.产后出血;j.胎盘娩出等。③记录资料:记录用药过程中的不良反应,如恶心、呕吐、畏寒、发热、腹泻、子宫强直收缩、新生儿窒息等。
效果评定:用药后10~30分钟内临产。宫缩规律,宫口扩张2~3cm为有效,如用药后2~4小时无宫缩,宫口不开未能临产为无效。
结 果
两组孕妇从年龄、孕次、孕周及宫颈成熟度无显著差异,见表1。
两组孕妇各自用药的有效率及产程时间的变化、对照、比较,治疗组引产有效率为100%,对照组引产有效率为80%。
分娩方式:治疗组自然分娩56例(93.4%),阴道助产3例(5%),剖宫产1例(1.6%);对照组自然分娩44例(73.4%),阴道助产4例(6.6%),剖宫产12例(20%)。
新生儿平均体重3500g,Apgar评分及羊水情况比较,两组无显著差异。
不良反应:治疗组无明显不良反应,对照组有恶心、呕吐等不适。
讨 论
米索前列醇属于前列腺素E类,能特异作用于子宫颈和子宫,刺激宫颈纤维细胞,具有促宫颈成熟,对抗孕激素,使子宫肌兴奋,从而引起一系列与分娩有关的链锁反应而启动分娩。本研究所选择对象无差异,宫颈成熟度也相等,治疗组在宫内塞米索前列醇后平均2~4小时后出现正规宫缩,并见潜伏期对照组平均缩短4小时,充分说明米索前列醇具有促进宫颈成熟,促子宫肌兴奋的作用。米索前列醇宫塞可见机体的缓慢吸收,局部即宫颈优先获益的特点,这样既可达到子宫优先受益,还可避免口服米索前列醇而出现的消化道反应(如恶心、呕吐等)的目的,并且缓慢吸收具有持久的增加宫缩作用,不致于药物剂量短暂而出现宫缩乏力出现引产失败,实践证明用米索前列醇宫塞引产具有效果好、方便、安全,无不良反应之优点,值得在临床上推广使用。