【摘 要】
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诱导表达GST-PR-1a蛋白,利用蛋白质内源荧光和外源ANS荧光为探针,对分离的重组表达蛋白进行热稳定性、盐酸胍、尿素研究.50~80℃处理时,PR-1a内源荧光和外源荧光几乎无变化,9
【机 构】
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四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室
【基金项目】
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四川省应用技术研究与开发项目基金(2008SG0025)
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诱导表达GST-PR-1a蛋白,利用蛋白质内源荧光和外源ANS荧光为探针,对分离的重组表达蛋白进行热稳定性、盐酸胍、尿素研究.50~80℃处理时,PR-1a内源荧光和外源荧光几乎无变化,90℃时荧光强度均有明显降低.盐酸胍、尿素处理后,随着浓度的增加,最大吸收波长红移,说明PR-1a中色氨酸残基主要存在于分子内部,且易受温度等因素影响从而导致三维结构的变化.特定浓度的盐酸胍处理后,蛋白呈现中间态.
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