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目的：研究谷氨酸受体离子化NMDA1受体基因（GRIN1）rs2301363 SNP位点在健康及双相情感障碍（BD）患者中是否存在多态性改变。方法：收集BD患者EDTA—K2抗凝静脉血50份，健康查体人员EDTA—K2抗凝静脉血50份，提取DNA，采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性分析技术，对其进行单核苷酸多态性分析。结果：基因型CT和TT携带者患BD的可能性分别是CC基因型的3．6倍和1．57倍。结论：GRIN1基因rs2301363SNP位点的多态性改变与BD的发病显著相关（P〈0．05），提示该