【摘 要】
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应用PCR技术从鼠伤寒沙门氏茵基因组DNA中克隆phoQ基因片段，构建原核表达pUC18重组质粒，测定序列（GenBank登录号为DQ787014），并转入鼠伤寒沙门氏茵，经异丙基硫代半乳糖苷（IPTG）诱导，进
【机 构】
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怀化学院生物工程系,湖南师范大学生命科学学院
【基金项目】
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湖南省教育厅资助项目(06C637)
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应用PCR技术从鼠伤寒沙门氏茵基因组DNA中克隆phoQ基因片段，构建原核表达pUC18重组质粒，测定序列（GenBank登录号为DQ787014），并转入鼠伤寒沙门氏茵，经异丙基硫代半乳糖苷（IPTG）诱导，进行高效表达。对重组茵株、野生茵株进行毒力检测对比实验，通过1：7腔注入45日龄健康无茵KM小鼠，测定其半数致死量（LD50）。结果发现：重组菌株与野生菌株的毒力存在显著差异，其半致死量分别为3．981×10^7 cfu／ml and5.012×10^2cfu／ml，PhoQ基因
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