【摘 要】
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目的研究基因芯片探针的制备方法,为K562细胞基因表达谱芯片的制作及其在基因表达研究中应用打下基础. 方法以人红白血病K562细胞株为材料,应用一种分离显示基因的新方法即限
【机 构】
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华南理工大学生物工程系,第一军医大学分子生物学研究所,广州军区广州总医院分子肿瘤研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金;广东省广州市科技攻关项目
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目的研究基因芯片探针的制备方法,为K562细胞基因表达谱芯片的制作及其在基因表达研究中应用打下基础. 方法以人红白血病K562细胞株为材料,应用一种分离显示基因的新方法即限制性显示(RD-PCR)技术,分离DNA片段,作为基因芯片探针. 结果分离到近千个大小在200～500bp的基因片段,认为该方法可以克服DD-PCR中出现的假阳性较多的缺点,简单易操作,且利用该方法分离的基因探针,制备D NA微集芯片,同全长cDNA探针制作芯片相比,其探针长度小且相对均一,杂交动力学易于控制. 结论限制性显示技术为基因芯片探针的制备提供了一个全新的思路, 并将大大加速基因芯片技术及其应用研究.
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