【摘 要】
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为了解猫传染性腹膜炎病毒（FIPV）的基因组特征和遗传变异情况。本试验利用RT-PCR方法从患病猫组织中鉴定出一株Ⅰ型FIPV病毒，通过RT-PCR扩增18个片段的目的基因，连接到pCE-TA克隆载体后测序，对测序结果进行拼接获得FIPVNJ-20-a株的全基因序列，对获得的全基因序列和编码区序列以往毒株进行同源性分析，并构建S基因系统进化树。结果显示NJ-20-a株与以往毒株同源性较低，新分离毒
【基金项目】
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兽医病理生物学与疫病防控安徽省重点实验室自主课题（SYZZ2017003）； 科技部国家重点研发计划（2018YFD0500100）资助；
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为了解猫传染性腹膜炎病毒（FIPV）的基因组特征和遗传变异情况。本试验利用RT-PCR方法从患病猫组织中鉴定出一株Ⅰ型FIPV病毒，通过RT-PCR扩增18个片段的目的基因，连接到pCE-TA克隆载体后测序，对测序结果进行拼接获得FIPVNJ-20-a株的全基因序列，对获得的全基因序列和编码区序列以往毒株进行同源性分析，并构建S基因系统进化树。结果显示NJ-20-a株与以往毒株同源性较低，新分离毒株基因组变异较大，通过编码区序列同源性分析发现S基因和3a、3b、3c基因是变异的主要区域，S基因系统进化树发现NJ-20-a株处于I型FIPV分支内的单独分支，与以往毒株进化差异较大，表明猫冠状病毒在不同地域遗传进化过程中差异较大。本研究通过对FIPV NJ-20-a毒株进行全基因测序和分析，为猫冠状病毒的分子生物学研究和流行性学的调查提供了一定基础。
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