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先天性阴道闭锁系双侧副中肾管发育不全,几乎均合并无子宫或仅有始基子宫,但卵巢一般正常。始基子宫又称瘢痕子宫,是因双侧副中肾管向中线延伸合并不久即停止发育,临床表现为小子宫无宫腔,常合并无阴道[1],临床极少见。我院于2014年7月16日收治1例先天性阴道闭锁伴始基子宫的病人,经过腹腔镜手术后效果良好。现将其手术配合报告如下。