【摘 要】
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遗传性球形红细胞增多症(HS)系红细胞膜缺陷性溶血性贫血。通过脾切除,溶血可以消失或显著减轻。但因切脾后,特别是儿童,有可能引起严重的感染,从而限制了手术治疗的开展。
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遗传性球形红细胞增多症(HS)系红细胞膜缺陷性溶血性贫血。通过脾切除,溶血可以消失或显著减轻。但因切脾后,特别是儿童,有可能引起严重的感染,从而限制了手术治疗的开展。本文研究的目的,是观察部分脾切除后是否能够在保持脾的吞噬功能的同时又能减少溶血的程度。
Hereditary spherocytosis (HS) erythrocyte membrane defect hemolytic anemia. Through splenectomy, hemolysis can disappear or be significantly reduced. However, due to splenectomy, especially children, may cause serious infections, thus limiting the surgical treatment. The purpose of this study is to observe whether part of spleen resection can maintain the spleen phagocytosis function, while reducing the degree of hemolysis.
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