目的研究塞来昔布对人肝癌细胞HepG2迁移能力的影响。方法将HepG2细胞分为对照组,低、中、高3个剂量实验组(25,50,100μmol·L^-1塞来昔布)。塞来昔布处理人肝癌细胞HepG2后24 h,用划痕实验观察细胞迁移能力的改变,用酶联免疫吸附（ELISA）法检测细胞上清前列腺素E2（PGE2）表达量,用免疫细胞化学技术观察β-连环蛋白（β-catenin）的分布,用蛋白免疫印迹（Western blot）法检测E-钙黏蛋白（E-cadherin）的表达水平。结果对照组与低、中、高3个剂量实验组HepG2细胞迁移率分别为（29.18±3.13）%,（14.72±1.35）%,（5.03±1.22）%,（2.38±0.57）%。与对照组相比,低、中、高3个剂量实验组呈剂量依赖性地抑制HepG2细胞的迁移,差异有统计学意义（P<0.05）。塞来昔布处理24 h后,对照组与低剂量实验组上清液PGE2含量分别为（1.58±0.04）,（0.63±0.17）ng·mL^-1,差异有统计学意义（P<0.05）。低剂量实验组β-catenin的核内聚集较对照组明显减少,E-cadherin蛋白表达量为对照组的1.5倍,差异均有统计学意义（均P<0.05）。结论塞来昔布能降低β-catenin在HepG2细胞的核内聚集,增加E-cadherin表达,降低人肝癌细胞的迁移能力。