【摘 要】
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目的 从瓦尼桑黄Sanghuangporousvaninii中分离纯化多糖,研究其结构特征及体外抗炎活性。方法 采用水提醇沉法获得桑黄粗多糖(SanghuangPolysaccharide, SHP),并利用Cellulose DE-52和Sephadex G-100色谱柱对其进行分离纯化。采用凝胶色谱-示差-多角度激光光散射(gel permeation chromatography-refra
【基金项目】
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安徽中医药大学国家中药炮制传承基地;
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目的 从瓦尼桑黄Sanghuangporousvaninii中分离纯化多糖,研究其结构特征及体外抗炎活性。方法 采用水提醇沉法获得桑黄粗多糖(SanghuangPolysaccharide, SHP),并利用Cellulose DE-52和Sephadex G-100色谱柱对其进行分离纯化。采用凝胶色谱-示差-多角度激光光散射(gel permeation chromatography-refractive index-multi angle laser scattering ,GPC-RI-MALS)、离子色谱(ion chromatography, IC)、红外光谱(fourier transform infrared spectroscopy, FT-IR)、扫描电子显微镜对多糖结构进行分析;利用ELISA试剂盒测定其对一氧化氮(nitricoxide,NO)及炎症细胞因子肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6, IL-6)和白细胞介素-1β(interleukin-1β, IL-1β)释放量的影响。结果 从瓦尼桑黄中分离纯化得到两个均一酸性多糖SHP-1-1和SHP-2-1。SHP-1-1的重均分子量为333.599 kDa,由岩藻糖∶阿拉伯糖∶鼠李糖∶半乳糖∶葡萄糖∶木糖∶甘露糖∶葡萄糖醛酸按照其摩尔比为11.48∶0.18∶0.28∶17.86∶27.71∶0.64∶11.75∶0.94组成;SHP-2-1的重均分子量为563.032 kDa,由岩藻糖∶阿拉伯糖∶鼠李糖∶半乳糖∶葡萄糖∶木糖∶甘露糖∶葡萄糖醛酸其摩尔比为0.73∶0.14∶0.32∶1.13︰14.96∶1.04∶3.79∶1.50组成。SHP-1-1和SHP-2-1能够降低LPS诱导的RAW264.7细胞分泌炎症因子NO、TNF-α、IL-6和IL-1β水平,其半抑制浓度在32.35~96.31 μg/mL。结论 SHP-1-1和SHP-2-1是具有抗炎活性的均一多糖,其结构和活性研究为瓦尼桑黄的开发和利用提供了一定参考。
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