“一个人活着的意义，不能以生命长短作为标准，而应该以生命的质量和厚度来衡量。得了这个病，活着对我是一种折磨和痛苦。我要有尊严地离开。爸爸和妈妈，你们要坚强地、微笑着生活，不要为我难过。
　　我走之后，头部可留给医学做研究。希望医学能早日攻克这个难题，让那些因为‘渐冻症’而饱受折磨的人，早日摆脱痛苦……”
　　这段感人的文字，是29岁的北大女博士娄滔，患上“渐冻症”后，清醒时留下的“遗嘱”。
　　10月9日清晨7时，娄滔被接到武汉汉阳医院，家属代替她在人体器官捐赠登记表上，签下了名字。
　　在和病魔抗争2年后，2017年10月11日，娄滔所就读的北京大学历史学院领导，特地赶到武汉汉阳医院，将一本北京大学“荣誉系友”证书，交到娄滔父亲手中。
　　对于身边的同龄人来说，娄滔就是父母口中“别人家的孩子”。
　　2007年，她以优异的成绩考入中央民族大学历史系。
　　2008年北京奥运会期间，英语成绩超棒的娄滔，在媒体新闻中心做志愿者，义务为全世界运动员做翻译，获得好评。
　　本科期间，娄滔的学习成绩始终位列全系前三，2012年以优异的表现保送至北京师范大学历史学院世界上古史专业。
　　硕士期间，以世界史第一名的成绩荣获一等奖学金，并在核心期刊上发表译作一篇。
　　2015年，娄滔以笔试第一、面试第一的成绩考入北京大学历史学系，攻读古埃及史专业。
　　在熟悉人眼中，她永远是那个乐观开朗、聪明好学的美丽女孩。
　　她的身体一直都很好，在学校跑过万米长跑，还经常游泳。
　　一切来得猝不及防。
　　据父亲回忆，2015年8月，娄滔回恩施度暑假，经常说身体浑身没力气，上楼乏力。当时，父母还笑女儿“太娇气。”
　　10月份娄滔返校后，一天早晨给妈妈打电话，说一只脚尖踮不起來，不听使唤。经过一系列神经内科检查，2016年1月中旬，北京大学第三医院、协和医院相继对娄滔的病情作出诊断：疑似运动神经元病。
　　运动神经元病，就是大家熟知的“渐冻人症”。
　　运动神经元病，属于神经系统疾病，目前病因病理不明。而娄滔所患这种，属于远端发病，其发病进程十分迅速。其可怕之处在于，患者大脑意识从头到尾都是清醒的，会慢慢感受到全身不受控制，最后连呼吸肌都无法自主，只有眼睁睁等死。
　　也因此，这种病被描述为灵魂被囚禁在身体里。
　　为了不拖累男友，在患病1个多月后，娄滔主动提出和男友分手，并谢绝很多同学的看望。她希望，自己留在大家心目中的是一个健康美好的形象。
　　2017年元月，因大脑缺氧深度昏迷，娄滔住进了ICU重症监护室，失去了自主呼吸功能，用呼吸机维持生命。
　　尽管如此，娄滔在患病期间，仍坚持“听”完了60多部中外世界名著。
　　最终，这个像天使一样的姑娘，选择口述遗嘱，捐献出自己的器官，并要求“将骨灰撒入长江，不给这个社会带来任何负担”。
　　这份遗嘱应该是她留下的最珍贵的“礼物”。