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目的构建整合有EB病毒（EBV）早期基因BamHIH右向读码框1（BHRFl）基因纯合子转基因小鼠。方法通过显微注射技术构建BHRFl阳性首建鼠Fo共16只，将转基因小鼠与正常小鼠交配，得到子代Fl小鼠，PCR技术检测子鼠鼠尾组织DNA，鉴定筛选BHRFl阳性鼠。阳性鼠再与同系阴性鼠杂交得到F2小鼠，筛选出F2小鼠中的阳性鼠近交得F3小鼠。筛选出F3小鼠中的纯阳性鼠进行近交，得到纯阳性F4小鼠。F4小鼠再近交得到纯阳性F5小鼠。结果经PCR及测序证实，F4、F5小鼠均为BHRFl阳性鼠，测序结果经blas