【摘 要】
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目的 建立15批当归建中汤特征图谱及多指标成分含量测定方法，为当归建中汤经典名方的质量控制评价提供参考。方法 色谱柱为Waters Symmetry C18色谱柱（4.6 mm×250 mm, 5μm）;以乙腈（B）-0.1%磷酸溶液（A）为流动相，梯度洗脱；流速：1 mL·min-1;检测波长为230 nm;柱温35℃;进样量为5μL,建立15批当归建中汤物质基准特征图谱，并使用HPLC测定5种
【基金项目】
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河北省自然科学基金项目资助（H2019423050）； 中央引导地方科技发展资金项目资助（206Z2501G）； 河北省重点研发计划项目资助（20372502D）；
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目的 建立15批当归建中汤特征图谱及多指标成分含量测定方法，为当归建中汤经典名方的质量控制评价提供参考。方法 色谱柱为Waters Symmetry C18色谱柱（4.6 mm×250 mm, 5μm）;以乙腈（B）-0.1%磷酸溶液（A）为流动相，梯度洗脱；流速：1 mL·min-1;检测波长为230 nm;柱温35℃;进样量为5μL,建立15批当归建中汤物质基准特征图谱，并使用HPLC测定5种指标成分含量。结果 对15批当归建中汤物质基准进行研究，其特征图谱相似度处于0.886～0.996之间，标定了15个共有峰，指认出芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、甘草苷、肉桂酸、甘草酸6个色谱峰。经方法学考察，5种成分在一定浓度范围内呈良好的线性关系；精密度、稳定性、重复性均符合要求；阿魏酸、肉桂酸、甘草苷、甘草酸、芍药苷的平均加样回收率分别为99.74%、100.28%、100.56%、98.44%、102.25%。以含量测定均值上下浮动30%规定出各指标成分的含量范围，均未出现离散数据（平均值的70%～130%以外）。结论 建立的经典名方当归建中汤特征图谱及5个成分的含量测定方法简便、稳定、准确可靠，可用于当归建中汤物质基准的质量控制。
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