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目的探讨年龄相关性黄斑变性（AMD）患者视网膜内线粒体铁蛋白（FtMt）表达增加的原因，以及FtMt在AMD病理生理过程中的功能。方法应用蛋白质免疫印迹和实时定量PCR检测由双氧水（H2O2）和铁在ARPE细胞系诱导的FtMt核酸及蛋白表达。应用MTr法和流式细胞仪技术分别检测氧化应激对FtMt过表达和FtMt表达抑制的ARPE细胞系的细胞杀伤和凋亡影响。结果氧化应激而不是铁，在AMD中诱导FtMt表达增加。FtMt过表达和表达抑制在ARPE细胞分别起到对抗抑制和促进氧化应激引起的细胞损伤和细胞凋亡。结论