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目的：构建双表达人Arid5a（hArid5a）及报告基因eGFP的重组腺病毒载体，为研究Arid5a的生物功能打基础。方法：通过常规分子克隆方法及基因重组技术获得双表达hArid5a及eGFP的腺病毒载体。通过荧光显微镜观察eGFP的表达来确定病毒包装情况，Western blot检测Arid5a蛋白表达。结果：将hArid5a克隆到腺病毒穿梭载体中，获得pAd5-CMV-hArid5a 载体， 然后将Pac I线性化的pAd5-CMV-hArid5a与Pac I线性化的携带报告基因eGFP的病毒骨架通