【摘 要】
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目的:探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入(I)/缺失(D)多态性与脑血管病(CVD)的关系.方法:采用聚合酶链反应技术(PCR)检测19Z例卒中患者、95例高血压病人和124例正常人的ACE基
【机 构】
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上海医科大学附属华山医院神经内科;上海医科大学流行病学教研室
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目的:探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入(I)/缺失(D)多态性与脑血管病(CVD)的关系.方法:采用聚合酶链反应技术(PCR)检测19Z例卒中患者、95例高血压病人和124例正常人的ACE基因多态性.结果:CVD组ACE基因D等位基因频率为0.58,明显高于高血压对照组(P＜0.02)和正常对照组(P＜0.01),DD基因型频率明显高于正常对照组(P＜0.05).腔隙性梗死(LACI)组的DD基因型显著高于对照组(P＜0.05).多元回归分析发现ACE*DD基因型与卒中无明显相关性(P＜0.08),而与LACI存在明显相关性(P=0.048).结论:ACE基因缺失多态性在LACI的形成中可能产生重要作用.“,”Aim: To study the relationship between the angiotensin-converting enzyme (ACE) inser-tion(I)/deletion(D) polymorphism and cerebrovascular disease. Methods: We identified the ACE gene polymorphisms by PCR in 192 stroke subjects, 95 hypertensive and 124 normotensive control subjects. Results:D allele frequency (0. 58) in stroke group was significantly higher than in hypertensive (P
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