盐藻磷酸果糖激酶DsPFK基因的原核表达及酶活测定

来源 :四川大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：y328151006

【摘要】

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利用原核表达载体pET-32a构建盐藻磷酸果糖激酶DsPFK基因的表达载体pET32a-DsPFK.转化大肠杆菌BL21（DE3）,通过不同温度及不同浓度IPTG诱导后获得以包涵体形式表达的DsPFK重组蛋

【作者】

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张弛王双辉兰利琼白林含

【机构】

：

四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室

【出处】

：

四川大学学报(自然科学版)

【发表日期】

：

2014年3期

【关键词】

：

盐生杜氏藻磷酸果糖激酶原核表达包涵体复性酶活测定

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利用原核表达载体pET-32a构建盐藻磷酸果糖激酶DsPFK基因的表达载体pET32a-DsPFK.转化大肠杆菌BL21（DE3）,通过不同温度及不同浓度IPTG诱导后获得以包涵体形式表达的DsPFK重组蛋白,经亲和层析获得大小44.4 kDa的纯化蛋白,通过柱上复性的方法测定重组DsPFK蛋白的酶活为950U.

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