【摘 要】
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目的研究青蒿素衍生物SM934抑制TLR7/9信号通路对系统性红斑狼疮（SLE）小鼠B细胞的活化、增殖、分化及抗体分泌功能的影响。方法将MRL/lpr狼疮小鼠随机分为对照组和低、中、高实
【机 构】
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武汉市第八医院检验科; 武汉市第七医院检验科; 武汉市中心医院妇产科; 武汉市中心医院检验科;
【基金项目】
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国家自然科学基金青年科学基金资助项目(31500729)
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目的研究青蒿素衍生物SM934抑制TLR7/9信号通路对系统性红斑狼疮（SLE）小鼠B细胞的活化、增殖、分化及抗体分泌功能的影响。方法将MRL/lpr狼疮小鼠随机分为对照组和低、中、高实验组,每组15只。低、中、高剂量实验组分别灌胃予以2.5,5.0和10.0 mg·kg-1青蒿素衍生物SM934 10 m L,qd;对照组予以0.9%Na Cl 10 m L,qd。4组小鼠均连续给药8周。用流式细胞技术检测脾B淋巴细胞亚群数量,用酶联免疫法检测脾B细胞免疫球蛋白G（Ig G）和Ig M抗体分泌情况,用聚合酶链反应检测TLR7和TLR9 mRNA表达水平。结果治疗后,低、中、高剂量实验组和对照组的生发中心B细胞分别为（5.53±0.54）,（8.62±0.82）,（14.87±1.13）和（4.46±0.45）×106·L-1,浆细胞分别为（12.34±1.12）,（9.43±0.77）,（5.54±0.63）和（15.67±1.25）×106·L-1,Ig G抗体分泌量分别为（14.75±1.55）,（12.34±1.21）,（9.28±1.13）和（20.46±2.13）μg·m L-1,Ig M抗体分泌量分别为（12.97±2.11）,（10.33±2.03）,（7.38±1.85）和（16.37±2.36）μg·m L-1,TLR7 mRNA分别为（0.683±0.008）,（0.576±0.010）,（0.425±0.008）和（0.976±0.012）,TLR9 mRNA分别为（0.573±0.011）,（0.521±0.012）,（0.438±0.010）和（0.985±0.013）,低、中、高剂量实验组的上述指标和对照组比较,差异均有统计学意义（均P<0.01）。结论青蒿素衍生物SM934通过抑制TLR7/9 mRNA的表达,减少活化B细胞的数量,使B细胞停滞于生发中心阶段而不转化为浆细胞,减少Ig G和Ig M抗体的分泌,最终达到缓解SLE症状的目的 。
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