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目的克隆和表达小鼠烟酰胺N-甲基转移酶（NNMT）基因。方法设计特异引物，利用逆转录PCR克隆小鼠NNMT编码cDNA序列，并进行序列测定；然后通过PCR扩增，双酶切回收cDNA片段定向重组到载体pEGFP-N3中，采用PCR和酶切鉴定重组表达质粒；最后将其转染到真核细胞中，通过Western杂交检测其表达，用激光共聚焦显微镜检测其细胞分布。结果经lit-PCR获得了小鼠NNMT的编码cDNA序列，经测序证实克隆序列完全正确；PCR和酶切鉴定表明绿色荧光蛋白（GFP）标记的NNMT表达质粒pNNMT-GF