目的:制备红细胞膜包裹PLGA纳米粒（RBC-NP）并进行结构表征、稳定性及体外毒性和药物释放的探究。方法:纳米沉淀法制备PLGA纳米粒（PLGA NP）;脂质体挤压法制备红细胞膜和RBC-NP;Malvern ZS90测定粒径和分散系数;透射电镜（TEM）观察RBC-NP的形态。将DiOC18（3）载入RBC-NP和PLGA NP,探究二者的药物体外释放特性。采用CCK8法检测细胞的相对增殖率,比较RBC-NP与PLGA NP的细胞毒性。结果:RBC-NP与PLGA NP的粒径之差为11.1¹4.2 nm,分散系数在0.131⁰.155。TEM显示RBC-NP呈壳-核结构,核心为PLGA,外包裹单层红细胞膜。RBC-NP在PBS和超纯水中6 d内均保持稳定。RBC-NP具有良好体外缓释作用。0.25,0.5,1 mg·m L^-13组中,RBC-NP的细胞相对增殖率均显著性高于PLGA NP（P<0.01）。结论:具有壳-核结构的RBC-NP已被成功制备,具有药物缓释作用且体外毒性显著降低。