【摘 要】
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本试验研究单剂量口服喹赛多（200ms／ks体重）后，其主要代谢物脱二氧喹赛多（1．4-bisdesoxycyadox）在健康大鼠血浆及各组织内的药代动力学特征。灌服后在设定的时间点用剖杀的方法采集
【基金项目】
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基金项目：国家重点基础研究发展计划项目（973计划）（2009C-B118805）
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本试验研究单剂量口服喹赛多（200ms／ks体重）后，其主要代谢物脱二氧喹赛多（1．4-bisdesoxycyadox）在健康大鼠血浆及各组织内的药代动力学特征。灌服后在设定的时间点用剖杀的方法采集血浆及组织，经处理后，利用液相色谱一串联质谱法测定血浆及各组织中的药物浓度。通过WinNonlin6．1软件，用非房室模型统计矩原理计算脱二氧喹赛多在血浆及各组织中的药动学参数。主要药动学参数分别为血浆：T1/2β（4．63）h，Cmax（1534．00）μg/L，AUC0→∞（9937．08）h＊μg，L，M
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