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成人型多囊肾为常染色体显性遗传病(ADPKD),特征是双侧肾脏形成多个大小不等的液性囊肿并进行性增大,破坏肾脏结构与功能,最终发展为终末期肾衰竭。ADPKD常合并有肾外器官,如多囊肝等。多囊肝病常与多囊肾病同时存在,目前临床上尚无统一的诊断标准。
超声诊断多囊肝合并多囊肾1例
【摘 要】
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成人型多囊肾为常染色体显性遗传病(ADPKD),特征是双侧肾脏形成多个大小不等的液性囊肿并进行性增大,破坏肾脏结构与功能,最终发展为终末期肾衰竭。ADPKD常合并有肾外器官,如
【机 构】
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内蒙古包头市固阳县人民医院功能科
【出 处】
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世界最新医学信息文摘
【发表日期】
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2015年95期
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