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利用杆状病毒表达载体在家蚕5龄幼虫体内高效表达犬γ干扰素(CaIFNγ).将优化、合成的犬γ干扰素基因克隆到杆状病毒转移载体pVL1393的多角体蛋白基因启动子下游,与orf1629基因缺损的亲本病毒Bm-Bacmid DNA共转染BmN细胞进行同源重组,将获得的重组病毒接种家蚕5龄幼虫.Western blot检测感病幼虫的血淋巴中有分子质量约19 kD的目的蛋白质条带.用微量细胞病变抑制法在MDCK/VSV-GFP系统测定重组犬γ干扰素具有抗病毒活性,效价＞5×106 U/mL.研究结果为进一步研究犬γ干扰素的抗病毒活性和利用家蚕生物反应器生产犬γ干扰素奠定了一定的基础.