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为了探讨过表达外源性Nurr1基因的SK-N-SH/Nurr1细胞经6-羟多巴胺(6-OHDA)诱导凋亡的机制,本实验比较了自身不表达Nurr1基因的SK-N-SH细胞和过表达外源性Nurr1基因的SK-N-SH/Nurr1细胞经6-OHDA作用后的生化改变.经75μmol/L 6-OHDA作用6~24 h,rhodamine123染色后,激光扫描共聚焦显微镜检测两株细胞线粒体膜电位(△ψm)变化,用Western blot方法检测两株细胞凋亡因子caspase-3活性前体蛋白的表达水平.结果表明,经6-