【摘 要】
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用乳液法成功制备出形貌规则的海藻酸钙微球,以该微球为"模板",合成出电导率为3.82 S/cm的聚吡咯/海藻酸钙微球,探讨了其形成机理.用扫描电镜(SEM)对海藻酸钙微球及聚吡咯/海
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用乳液法成功制备出形貌规则的海藻酸钙微球,以该微球为"模板",合成出电导率为3.82 S/cm的聚吡咯/海藻酸钙微球,探讨了其形成机理.用扫描电镜(SEM)对海藻酸钙微球及聚吡咯/海藻酸钙微球形貌进行了表征,发现搅拌速度为2 200 r/min时,海藻酸钙微球形貌最好,直径约为7 μm,聚吡咯/海藻酸钙微球直径约为10 μm.用傅立叶变换红外光谱(FTIR)和X射线衍射光谱(XRD)对产物的结构进行了表征,结果表明,海藻酸钙微球已经成功掺杂到聚吡咯中;聚吡咯/海藻酸钙微球的XRD衍射峰强度明显高于纯聚吡咯的衍射峰强度.
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