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目的
探讨尿调蛋白（uromodulin，UMOD）基因多态性与天津地区汉族人群糖尿病肾病(diabetic kidney disease)的关系。
方法选取健康对照者（NC）90例、2型糖尿病患者（T2DM）210例和DKD患者280例（GFR≥90 ml/min组105例，60 ml/mim≤GFR<90 ml/min组84例，GFR<60 ml/min组91例），利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法（PCR-RFLP）进行UMOD基因rs13333226位点多态性检测。
结果NC组、T2DM组和DKD组患者的AA、AG、GG 3种基因型频率分别为27.8%、58.9%、13.3%，41.0%、48.6%、10.5%和54.3%、36.1%、9.6%；G等位基因频率分别为42.8%、34.8%和27.7%。NC组与DKD组间、T2DM组与DKD组间在基因型分布上的差异有统计学意义（P<0.05）。Logistic回归分析显示，UMOD基因的G等位基因是DKD的独立保护因素（B=-0.248，Wald=8.012，P=0.021，OR=0.780，95% CI 0.612~0.968）。
结论UMOD基因rs13333226 G等位基因可能是天津地区汉族人群DKD的独立保护因素。