【摘 要】
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2-硫代巴比妥酸(1)经过巯基的烷基化、嘧啶环硝化以及羟基的氯代三步反应得到5-硝基-2-丙硫基-4,6-二氯嘧啶(4);1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖(5)经过叠氮取
【基金项目】
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国家自然科学基金(No.21272022)资助项目~~
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2-硫代巴比妥酸(1)经过巯基的烷基化、嘧啶环硝化以及羟基的氯代三步反应得到5-硝基-2-丙硫基-4,6-二氯嘧啶(4);1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖(5)经过叠氮取代及叠氮的还原反应得到1-氨基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖(7);化合物7与4经过亲核取代、硝基还原、重氮化及偶联反应得到9-[(2’,3’,5’-三-O-苯甲酰基)-β-D-呋喃核糖基]-2-丙硫基-6-氯-8-氮杂嘌呤(10);化合物10与醇进行亲核取代及脱保护反应后,得到10个未见报道的6-烷氧基-2-丙硫基-8-氮杂嘌呤核苷化合物(11).化合物的结构经过1H NMR,13C NMR,IR以及HRMS得到表征,并进行了抗血小板凝聚活性测试.
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