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利用SDS-PAGE和WesternBlotting的方法，分析冻融和获能处理中猪精子前顶体蛋白的转化过程。结果表明，显示获能组精子荧光区域大于冻融组精子，而小于新鲜精子组；新鲜组精子出现大约45和35kDa分子量的条带，而冻融和获能组精子都同时出现大约45、35和28kDa分子量的条带。总之，冻融后顶体完整的精子和获能精子Proarosin都能正常活化成a—acrosin、β-acrosin和28kDa，这个途径可作为预测受精的指标。