【摘 要】
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目的:从人牙乳头细胞内克隆骨形成蛋白(BMP)细胞内信号转导基因Smad1的功能性结构域-MH2结构域.方法:原代培养人牙乳头细胞,从培养的细胞中提取总RNA,逆转录合成cDNA第1条链;
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目的:从人牙乳头细胞内克隆骨形成蛋白(BMP)细胞内信号转导基因Smad1的功能性结构域-MH2结构域.方法:原代培养人牙乳头细胞,从培养的细胞中提取总RNA,逆转录合成cDNA第1条链;设计上下游引物,进行RT-PCR,扩增Smad1基因MH2结构域的基因片段;将所获得的基因片段定向插入PUC19载体;转化大肠杆菌JM109,挑选阳性克隆,鉴定后进行序列测定.结果:获得的Smad1 MH2结构域的cDNA片段大小为444bp,并且成功构建PUC19/MH2重组质粒.结论:人牙乳头细胞内存在Smad1信号
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