【摘 要】
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抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G抗体(anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein-IgG, MOG-IgG)相关疾病(MOG-IgG associated disor-ders,MOGAD)是近年来提出的一种免
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抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G抗体(anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein-IgG, MOG-IgG)相关疾病(MOG-IgG associated disor-ders,MOGAD)是近年来提出的一种免疫介导的中枢神经系统(central nervous system,CNS)炎性脱髓鞘疾病.目前研究认为,MOG-IgG 可能是MOGAD的致病性抗体,MOGAD 是不同于多发性硬化(multiple sclerosis,MS)和视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorder, NMOSD)的独立疾病谱.MOGAD在儿童发病率较高,性别差异不明显[1-3].MOGAD 可为单相或复发病程,主要症状包括视神经炎(optic neuritis, ON)、脑膜脑炎、脑干脑炎和脊髓炎等.糖皮质激素(下文简称激素)治疗 MOGAD 有效,但患者常出现激素依赖而反复发作.多数MOGAD患者预后良好,部分遗留残疾.
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