探讨线粒体分裂因子(MFF)在肝癌中的表达与生物学作用。
方法①用实时荧光定量PCR(qPCR)、Western blotting及免疫组织化学方法，检测MFF在肝癌组织与细胞株中的表达。②小干扰RNA(siRNA)干涉MFF表达后，用四甲基偶氮唑蓝法(MTT)与克隆形成实验检测siCtrl、si-MFF#1、si-MFF#2组MFF对肝癌细胞增殖的影响。③siRNA干涉MFF表达后，用Annexin Ⅴ-FITC/PI双染法检测MFF对肝癌细胞凋亡的影响。
结果①MFF在肝癌组织中的表达显著高于癌旁组织[mRNA水平M(QR)：0.292(0.443)∶0.235(0.333)，Z＝－4.166，P<0.001；蛋白水平M(QR)：5.414(4.545)∶3.120(3.955)，Z＝－3.961，P<0.001]；MFF在所有被检测肝癌细胞株中的表达均高于正常肝细胞。②干涉MFF可显著抑制肝癌细胞增殖(siCtrl vs. si-MFF#1：5.29±0.34∶3.34±0.37，P＝0.014；siCtrl vs. si-MFF#2：5.29±0.34∶3.09±0.40，P＝0.010)；干涉MFF可显著抑制肝癌细胞克隆形成(siCtrl vs. si-MFF#1：95.35±21.20∶37.56±10.61，P＝0.003；siCtrl vs. si-MFF#2：95.35±21.20∶41.23±10.82，P＝0.004)。③干涉MFF可明显促进肝癌细胞凋亡(siCtrl vs. si-MFF#1：9.56%±1.70%∶20.08%±2.03%，P<0.001；siCtrl vs. si-MFF#2：9.56%±1.70%∶21.14%±1.38%，P<0.001)。
结论MFF在肝癌中高表达，可促进肝癌细胞增殖并抑制凋亡，提示MFF是潜在的癌基因与肿瘤治疗靶标。