【摘 要】
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目的:研究某院药品不良反应(ADR)发生的规律和特点、分析原因、探讨对策.方法:收集2016—2018年某院上报至国家ADR监测中心的330例ADR报告,对ADR类型、患者性别及年龄、药物
【机 构】
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辽宁省锦州市中心医院药学部,锦州,121000
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目的:研究某院药品不良反应(ADR)发生的规律和特点、分析原因、探讨对策.方法:收集2016—2018年某院上报至国家ADR监测中心的330例ADR报告,对ADR类型、患者性别及年龄、药物类别、给药途径、ADR累及器官和/或系统等进行合理性统计分析.结果:ADR报告中,一般的ADR居多(246例,占74.55％);首先从年龄、性别结构来看,男性患者(166例,占50.30％)略多于女性患者(164例,占49.70％);60岁以上的老年患者居多(168例,占50.90％);其次从药品类型来看,引发ADR例数最多的药物为抗肿瘤药、抗感染药和中药注射剂;另外从给药途径来看,静脉滴注给药是发生ADR最主要的途径;ADR主要累及皮肤及其附件,其次为血液系统、消化系统.停药和对症治疗后,大部分患者的ADR好转或痊愈.结论:在临床工作中,应全面加强ADR监测工作,保证临床用药安全、有效.我们需要在严格遵循国家药品监督管理要求的基础上,统筹兼顾、妥善处理好风险与责任,探索及完善现有法律法规,推动药品监测工作行稳致远.
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