【摘 要】
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目的寻找高效、长效的新型GLP-1受体激动剂。方法非洲爪蟾GLP-1(XenGLP-1)的半衰期较短,设计三个半胱氨酸改构的XenGLP-1类似物,优选高降糖活性的多肽进一步PEG化修饰。结果
【基金项目】
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国家自然科学基金青年项目（81602964）,资助：江苏高校品牌专业建设工程项目（专业序号PPZY20158110）
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目的寻找高效、长效的新型GLP-1受体激动剂。方法非洲爪蟾GLP-1(XenGLP-1)的半衰期较短,设计三个半胱氨酸改构的XenGLP-1类似物,优选高降糖活性的多肽进一步PEG化修饰。结果 PEG-XenGLP-1缀合肽具有优异的长效降糖活性。结论从动物源寻找新型GLP-1类药物是降糖药物研究的新思路。对GLP-1类多肽进行PEG化修饰,可在降糖活性保持的前提下显著延长多肽的半衰期。
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