论文部分内容阅读
家族性嗜铬细胞瘤（familial pheochromocytoma）是嗜铬细胞瘤的一种特殊类型。早在1947年Calkins和Howard首先提出有家族倾向的嗜铬细胞瘤,Williams于1965年报告17例嗜铬细胞瘤中,6例有家族史,证实了有家族性嗜铬细胞瘤的存在。家族性嗜铬细胞瘤多为双侧多发或两个以上的内分泌腺受累,发病年龄较早,常见于儿童。