【摘 要】
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2015年6月22日美国食品和药品监督管理局(FDA)批准坎格雷洛(cangrelor)上市,用于避免成人患者在经皮冠状动脉介入治疗(PCI)过程中因凝血造成的冠状动脉堵塞.该药由美国Medici
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2015年6月22日美国食品和药品监督管理局(FDA)批准坎格雷洛(cangrelor)上市,用于避免成人患者在经皮冠状动脉介入治疗(PCI)过程中因凝血造成的冠状动脉堵塞.该药由美国Medicine's Company制药公司研制,商品名为Kengreal[1].rn坎格雷洛的中文化学名称:(二氯(((((2R,3S,4R,5R)-3,4-二羟基-5-(6-((2-(甲硫基)乙基)氨基)-2-(3,3,3-三氟丙硫基)-9H-嘌呤-9-嘌呤基)四氢呋喃-2基)甲氧基)羟磷酰氧基)羟磷酰基)甲基)磷酸四钠盐;英文化学名称:(dichloro((((((2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(6-((2-(methylthio) ethyl) amino)-2-((3,3,3-trifluoropropyl)thio)-9H-purin-9-yl) tetrahydrofuran-2-yl) methoxy) (hydroxy) phosphoryl) oxy) (hydroxy) phosphoryl) methyl) phosphonic acid,tetrasodium salt;分子式: C17H21 Cl2F3N5Na4O12P3S2;分子量 :864.286;CAS登记号: 163706-36-3 .
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