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采用反复冻融法、玻璃珠法和超声波＋反复珠磨的方法提取犊牛盲肠的微生物总DNA，并对以上三种方法进行比较，从中确定最佳的方法，以实现普通实验条件下成功提取符合PCR扩增要求的DNA。经紫外分光光度分析表明，超声波＋反复珠磨的方法所得的DNA的A260/A280的比值为1．81，0．8％琼脂糖凝胶电泳结果显示，所提DNA片段分子量大于20kb，适于酶解和PCR扩增要求。以提取的DNA样品为模板，利用细菌通用引物，对其16S rDNA进行PCR扩增，获得了1．7kb大小特异性很好的预期条带。这是研究犊牛盲肠微生