【摘 要】
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目的：评价甲磺酸伊马替尼（格列卫）治疗Ph阳性慢性髓细胞白血病（CML）进展期（即加速期、急变期）的临床疗效。方法j18例对a干扰素（IFN—a）耐药或不能耐受的CML进展期患者设为实验组，予以格
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目的：评价甲磺酸伊马替尼（格列卫）治疗Ph阳性慢性髓细胞白血病（CML）进展期（即加速期、急变期）的临床疗效。方法j18例对a干扰素（IFN—a）耐药或不能耐受的CML进展期患者设为实验组，予以格列卫口服，持续3～14个月。同期在我院行传统化疗的患者为对照组。结果：实验组血液学总有效率为44．4％，主要遗传学缓解率为16．7％；而对照组总有效率为16．7％。血液学不良反应是主要的不良反应，并与疗效相关。非血液学不良反应较轻且易耐受。结论：与传统化疗相比，格列卫对慢性粒细胞白血病进展期患者有较好的疗效，副作
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