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目的 原核表达单纯疱疹病毒1型（HSV-1） 糖蛋白D（gD）主要抗原表位区，纯化融合表达蛋白并对其进行鉴定。方法 用Lasergene7.0中Protean软件对HSV-1 gD氨基酸序列进行抗原表位预测和分析，筛选出gD主要抗原表位区（gD MED），人工合成该区域cDNA序列，构建原核表达载体pET-GST-gD MED；将重组质粒转化大肠杆菌（E.coli）BL21（DE3） pLysS，用异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷（IPTG）诱导表达，通过GST？Bind 纯化试剂盒对gD MED融合蛋白