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利用RT-PCR扩增新西兰大白兔肝脏PON1编码区全长序列，克隆入表达载体pET32a中，构建了重组表达载体pET32a-PON1，转化大肠杆菌获得表达菌株。SDS-PAGE表明该重组表达蛋白具有部分可溶性，酶活测定结果显示该可溶性蛋白具有降解芳香酯酶和内酯酶的活性。该研究实现了兔血清对氧磷酶在大肠杆菌中的功能性表达，并获得了纯化的蛋白，为下一步对氧磷酶PON1的功能研究奠定基础。