【摘 要】
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目的：利用脂多糖（LPS）激发小鼠痛觉增敏反应,观察化合物XD-7006对痛觉增敏模型的影响,并进一步探讨该化合物镇痛与白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、一氧化氮（NO）的关系。方
【基金项目】
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湖北省教育厅中青年人才项目（Q20174304）, 荆门市科技局科研项目（YFYB2017013）, 荆楚理工学院校级科研项目（YB201705）
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目的：利用脂多糖（LPS）激发小鼠痛觉增敏反应,观察化合物XD-7006对痛觉增敏模型的影响,并进一步探讨该化合物镇痛与白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、一氧化氮（NO）的关系。方法：随机将实验小鼠分为空白组、模型组、阿司匹林组及化合物XD-7006 80、40、20 mg/kg 6组,通过腹腔注射LPS建立疼痛增敏模型,利用冰醋酸扭体法和热板法观察该化合物的镇痛活性,通过相关试剂盒检测脑组织NO,及血浆IL-6、TNF-α含量变化。结果：化合物XD-7006在给药剂量为80、40
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