【摘 要】
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为了得到超量表达胶质细胞源神经营养因子（glial cell line—derived neuotrophic factor，GDNF）的NIH-3T3细胞株．用于制作精原干细胞（spermatogonial stem cells，SSCs）培养的饲养层，
【机 构】
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潍坊学院生物工程学院,潍坊医学院细胞生物学教研室
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为了得到超量表达胶质细胞源神经营养因子（glial cell line—derived neuotrophic factor，GDNF）的NIH-3T3细胞株．用于制作精原干细胞（spermatogonial stem cells，SSCs）培养的饲养层，通过RT—PCR方法成功地从幼年小鼠睾丸中克隆了砂矿基因，构建了真核表达我体pcDNA3．1-gdnf,并用其转染NIH-3T3细胞．对筛选出的阳性细胞克隆进行的免疫荧光染色、RT．PCR和Western blotting的结果表明，获得了超量表达gdn
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