《中国医药生物技术》杂志即将创刊

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其他文献
1期临床试验证实,H5N1流感疫苗能诱导人体产生安全的免疫应答。法国赛诺菲巴斯德公司研究人员对H5N1疫苗的安全性及其能否诱导人体产生中和抗体进行了评价。300名健康志愿者试验了加或不加氢氧化铝佐剂的6种不同剂量疫苗配方,分别于0,21天接种疫苗,0,21,42天采血检测。
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铜绿假单胞菌(Pa)慢性肺部感染是囊性纤维化(CF)患者最重要的并发症。瑞士Berna生物技术公司Zuercher等研制了八价Pa结合疫苗,该疫苗由最常见的8种Pa血清型O-多糖(IATS1、2、4、5、6、10、11、16)分别与Pa毒素A(TA)共价耦联而成。为评价鼻内接种该疫苗的免疫效果,Zuercher等对健康小鼠采用肌肉和鼻内两种途径接种该疫苗的组成成分IATS6-TA或IATS1-TA
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马尔堡病毒(MARV)是一种引起人类致死性出血热的非洲丝状病毒,死亡率高达90%。目前尚无人用疫苗和治疗方法。美国GenPhar公司Wang等利用复制缺陷型腺病毒疫苗载体系统(cAdVax),将MARV Ci67、Ravn和Musoke株的糖蛋白(GP)基因克隆至穿梭质粒从而构建了基于cAdVax的3个MARV候选疫苗cAdVax M(ci)、cAdVax M(ra)和cAdVax M(mu)。V
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人巨细胞病毒(HCMV)是引起先天性精神发育迟缓和耳聋的主要感染性原因。研究表明,HCMV Towne株疫苗安全,但仅能适度防御HCMV病,而不能预防HCMV感染。美国圣路易斯大学医学院Heineman等将HCMV Towne株和未减毒的Toledo株的基因组进行重组,从而构建了4种独立的嵌合体候选疫苗,并对其安全性和耐受性进行了评价。
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产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)是引起旅游者腹泻的病原体。到地方性流行区的美国旅游者20%~50%罹患此病,但目前美国尚无ETEC疫苗。抗生素仍是旅游者腹泻的预防和治疗策略,但可引起耐药菌株增加。
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对于学龄儿童,用麻疹疫苗气溶胶加强免疫比皮下接种的免疫原性强;对于12月龄儿童,用麻疹疫苗气溶胶初免的免疫原性较强。26%8月龄墨西哥婴儿中可检出母传被动抗体,会干扰麻疹疫苗的接种。麻疹疫苗气溶胶通过自然途径进入宿主体内,其诱导的免疫应答发生于局部淋巴结,从而限制了与循环抗体的接触。此项研究旨在评价麻疹疫苗气溶胶初免9月龄墨西哥婴儿的免疫原性。
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很多病毒通过吸附黏膜而感染宿主,因此,直接靶向黏膜表面的接种策略将有助于预防病毒感染。黏膜途径免疫的主要问题是免疫效果和/或黏膜的抗原吸附差,甚至引起宿主的免疫耐受。因此,运用与黏膜表面相容的佐剂来加强抗原的免疫原性至关重要。已有很多细菌毒素被用作黏膜佐剂,此项研究检测了2个密码予突变的霍乱毒素(CT2*,无ADP核糖基化活性和毒性)的黏膜佐剂作用。
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美国斯托尼布鲁克大学研究人员发现,减毒或无毒力的脊髓灰质炎病毒能有效去除小鼠中的成神经细胞瘤,即使此小鼠接种过脊髓灰质炎疫苗。
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为比较2剂(0,6个月)甲乙型肝炎联合疫苗(720EL U HAV,20μg HBsAg)与3剂(0,1和6个月)甲乙型肝炎联合疫苗(360EL U HAV,10μg HBsAg)的反应原性、免疫原性和安全性,澳大利亚Adelaide大学Roberton等开展了国际多中心临床研究。从全球12家中心选取511名1~11岁未接种过甲乙型肝炎疫苗的健康儿童作为受试者,并按照年龄将受试者随机分为2组(1~
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美国芝加哥大学的Schneewind等研制的疫苗能高度有效地保护小鼠免受致病菌侵袭。研究者分别用4种金黄色葡萄球菌蛋白制备了四价蛋白疫苗或联合疫苗,所选的每种蛋白在小鼠中都能诱导强烈的免疫应答。
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