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目的 通过卡介苗(BCG)单独刺激膀胱肿瘤细胞和正常膀胱移行上皮细胞及代谢产物作用上述细胞,探讨BCG治疗膀胱肿瘤的机制.方法 建立大鼠膀胱肿瘤模型,将大鼠膀胱肿瘤细胞和正常移行上皮细胞原代培养.设普通培养液培养肿瘤细胞(A组),含BCG的培养液培养肿瘤细胞(B组),普通培养液培养正常移行细胞后的上清液培养肿瘤细胞(C组),含BCG培养液培养正常移行细胞后的上清液培养肿瘤细胞(D组)和含BCG培养液培养肿瘤细胞后的上清液培养肿瘤细胞(E组).酶联免疫吸附剂测定(ELISA)法检测各组细胞上清液中干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10 (IL-10)的浓度.流式细胞术(FCM)和末端脱氧核苷酸转移酶介导缺口末端标记法(TUNEL)检测凋亡.结果 ELISA检测各组细胞上清液中IFN-γ的浓度无显著改变,波动于(6.5 ～8.5) ng/L.IL-10在B组[(17.165 ±3.434) ng/L],E组[(20.420 ±2.678) ng/L]水平明显高于其他3组；TNF-α在B组[(159.887±5.854) ng/L],D组[(126.227 ±4.812) ng/L]的浓度较其他3组差异有统计学意义(P＜0.05).各组细胞均未检测到凋亡的发生.结论 BCG作用于肿瘤细胞有抑制生长的作用,但不引发凋亡,肿瘤细胞自身能通过分泌IL-10、TNF-α参与调节,逃避免疫细胞对其的打击。