【摘 要】
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目的 采用HPLC法同时测定补益地黄丸中毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、β-蜕皮甾酮、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量.方法 采用Agilent Extend XDB-C18色谱柱(2
【机 构】
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菏泽市中医医院制剂科,山东菏泽274035“,”菏泽市食品药品检验检测研究院,山东菏泽274000
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目的 采用HPLC法同时测定补益地黄丸中毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、β-蜕皮甾酮、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量.方法 采用Agilent Extend XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-,柱温30℃,检测波长分别为330 nm(0~24.0 min,毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1)、250 nm(24.0~33.0 min,β-蜕皮甾酮)、283 nm(33.0~ 70.0 min,芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷).结果 毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、β-蜕皮甾酮、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的线性范围分别为2.67~53.40、1.09 ~21.80、0.86~17.20、2.97~59.40、16.59 ~331.80、1.48~29.60、7.56 ~ 151.20 μg·mL-1(r≥0.9991),平均加样回收率分别为98.90%、97.76%、96.97%、99.35%、100.02%、98.10%、99.85%,RSD分别为1.11%、1.38%、0.98%、0.79%、1.05%、1.28%、0.59%.结论 所用方法简便、重复性好,可用于补益地黄丸的质量控制.
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