【摘 要】
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目的:探讨养肺控瘤方联合康莱特及生物制剂治疗恶性胸腔积液的临床疗效及安全性。方法:32例随机分为两组,对照组17例给予地塞米松5mg、2%利多卡因20m L、白介素Ⅱ300万U、α-
【机 构】
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南京中医药大学南通附属医院肿瘤内科,南京中医药大学中医内科教研室
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目的:探讨养肺控瘤方联合康莱特及生物制剂治疗恶性胸腔积液的临床疗效及安全性。方法:32例随机分为两组,对照组17例给予地塞米松5mg、2%利多卡因20m L、白介素Ⅱ300万U、α-干扰素300万U胸腔灌注,每周2次;治疗组15例加养肺控瘤方煎剂口服,康莱特及生物制剂胸腔灌注。结果:治疗组完全缓解8例(53.3%),部分缓解5例(33.3%),无效1例(6.7%),进展1例(6.7%),总有效率86.7%;对照组完全缓解2例(11.8%),部分缓解6例(35.3%),无效6例(35.3%),进展3例(17.6%),总有效率47.1%;两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。KPS评分改善、毒副反应(白细胞减少、发热、呕吐)治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:养肺控瘤方联合康莱特及生物制剂治疗恶性胸腔积液可获得较好的临床疗效,不良反应可耐受。
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