【摘 要】
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该研究以Pb-（2＋）诱导的苦荞（Fagopyrum tataricum）叶片转录组数据为基础,通过RT-PCR克隆,获得苦荞植物络合素合酶（Phytochelatins,PCs）基因（FtPCS）;采用无缝克隆构建原核表达载体pET28
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该研究以Pb-（2＋）诱导的苦荞（Fagopyrum tataricum）叶片转录组数据为基础,通过RT-PCR克隆,获得苦荞植物络合素合酶（Phytochelatins,PCs）基因（FtPCS）;采用无缝克隆构建原核表达载体pET28a-PCS,并通过反向-HPLC结合DTNB[5,5′-二硫代双（2-硝基苯甲酸）]柱后衍生的方法,对纯化的FtPCS重组蛋白在Pb-（2＋）存在条件下的催化活性进行初步分析,为进一步揭示FtPCS基因在苦荞重金属富集和解毒过程中的机制奠定基础。结果表明：苦荞FtPCS基
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